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1.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 51(4): 200-205, jul.-ago. 2005. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-411206

ABSTRACT

OBJETIVO: Avaliar os fatores associados ao crescimento gengival excessivo em transplantados renais. MÉTODOS: A pesquisa foi realizada no Hospital Cajuru de Curitiba, no período de abril a outubro de 2002, com a participacão de 60 transplantados renais, em uso diário de ciclosporina e com pelo menos um segmento dentário. O protocolo de ensaio foi observacional transversal. O exame odontológico dos indivíduos consistiu da avaliacão dos segmentos dentários com verificacão do grau de crescimento da gengiva e do índice de placa bacteriana. Todos os participantes preencheram questionário com dados relacionados ao transplante renal, realizaram coleta de material para controle do nível sérico de ciclosporina e foram avaliados quanto ao peso e altura. Na comparacão dos resultados de amostras categóricas, utilizou-se o teste do Qui-quadrado e a correlacão de classes de Spearman. O teste t foi aplicado na comparacão das variáveis contínuas. RESULTADOS: Em pacientes tratados somente com ciclosporina, 47,2 por cento não apresentavam alteracões da gengiva, enquanto 52,8 por cento cursaram com crescimento gengival, sendo 30,6 por cento com grau > 2. Nos pacientes tratados com ciclosporina e nifedipina, notou-se que 29,2 por cento tinham gengiva normal e 70,8 por cento apresentaram crescimento gengival, sendo que em 45,8 por cento o comprometimento foi grau > 2. Não foi observada diferenca significativa dos resultados entre os gêneros masculino e feminino. Foi encontrada correlacão positiva entre o índice de placa bacteriana e o volume gengival (r = 0,3295; p<0,01). CONCLUSAO: Em transplantados renais, a hipertrofia gengival está associada ao uso de ciclosporina, isoladamente ou em concomitância com bloqueadores de cálcio, e apresenta uma correlacão com o índice de placa bacteriana.


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Cyclosporine/adverse effects , Gingival Overgrowth/chemically induced , Immunosuppressive Agents/adverse effects , Kidney Transplantation , Body Mass Index , Calcium Channel Blockers/adverse effects , Calcium Channel Blockers/blood , Calcium Channel Blockers/therapeutic use , Cyclosporine/blood , Cyclosporine/therapeutic use , Drug Combinations , Epidemiologic Methods , Immunosuppressive Agents/blood , Immunosuppressive Agents/therapeutic use , Nifedipine/adverse effects , Nifedipine/blood , Nifedipine/therapeutic use , Sex Distribution
2.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 16(2): 57-63, jun. 1994. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-157458

ABSTRACT

La combinación de antagonistas de los canales lentos del calcio y agentes de bloqueo betaadrenérgico presentan una serie de ventajas para el tratamiento de la hipertensión.Existen, sin embargo, algunos inconvenientes farmacocinéticos de los componentes que han sido estudiados ampliamente en voluntarios sanos, pero no en pacientes hipertensos.Para dilucidar este punto se ha diseñado el presente estudio.Se estudiaron 26 pacientes hipertensos durante 3 meses a los cuales se les administró la combinación: atenolol 50 mg (ATL) más nifedipina de liberación sostenida 20 mg (NLS).Se realizó el seguimiento clínico, de laboratorio y de niveles plasmáticos de los fármacos.Se correlacionaron estos niveles con diferentes parámetros clínicos y metabólicos.La combinación fija de ATL+NLS presentó una eficacia similar a la ya comunicada por diversos autores y niveles plasmáticos al estado de equilibrio que permiten un adecuado control recíproco de los efectos colaterales cardiovasculares.La falta de efecto sobre los lípidos de la sangre es un elemento favorable, a confirmar, de esta combinación


Subject(s)
Humans , Male , Female , Atenolol , Hypertension/drug therapy , Nifedipine , Atenolol/administration & dosage , Atenolol/blood , Atenolol/pharmacology , Atenolol/therapeutic use , Nifedipine/administration & dosage , Nifedipine/blood , Nifedipine/pharmacology , Nifedipine/therapeutic use
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